近日，我院有機(jī)化學(xué)教研室胡小強(qiáng)老師系統(tǒng)研究了苯甲酸類(lèi)化合物的催化合成轉(zhuǎn)化，并應(yīng)邀對(duì)該領(lǐng)域的相關(guān)成果進(jìn)行了系統(tǒng)的總結(jié)，相關(guān)成果以“Single Electron Activation of Aryl Carboxylic Acids”為題，發(fā)表在在《Cell》子刊《iscience》（DOI：10.1016/j.isci.2020.101266）雜志上，我院胡小強(qiáng)老師為本文的第一作者和通訊作者，中南民族大學(xué)為第一署名單位。
苯甲酸類(lèi)化合物是一類(lèi)非常重要的有機(jī)合成原料，具有來(lái)源廣泛、廉價(jià)易得等優(yōu)點(diǎn)。近年來(lái)，單電子（1e-）活化策略為苯甲酸類(lèi)化合物的合成轉(zhuǎn)化提供了一條有效途徑。通過(guò)電催化、可見(jiàn)光催化或在一定的氧化劑存在下，苯甲酸可以選擇性地轉(zhuǎn)化為活性的羧基、芳基以及?；杂苫锓N?；谶@些活性自由基物種，發(fā)展苯甲酸參與的單電子反應(yīng)可以有效克服傳統(tǒng)雙電子反應(yīng)（2e-）具有的反應(yīng)溫度高、底物范圍局限等缺點(diǎn)。
我院胡小強(qiáng)老師近來(lái)在苯甲酸類(lèi)化合物的催化轉(zhuǎn)化方面做出了相關(guān)的研究工作，先后實(shí)現(xiàn)了銠催化苯甲酸類(lèi)化合物的胺化環(huán)化反應(yīng)（Org. Lett., 2019, 21, 7558; Org. Lett., 2020, 22, 2600; Org. Chem. Front., 2020, 7, 1177.）；銅催化的親電胺化反應(yīng)（J. Org. Chem., 2020, 85, 10222.）；氧化吲哚類(lèi)化合物的串聯(lián)環(huán)化反應(yīng)（Org. Chem. Front., 2020, 7, 1635.）并總結(jié)了其參與的自由基反應(yīng)策略（Org. Chem. Front., 2020, 7, 2319.）。以上成果受到了化學(xué)同行的廣泛關(guān)注，例如：加拿大女王大學(xué)的Victor Snieckus教授在著名評(píng)述期刊Synfacts上對(duì)其工作進(jìn)行撰文介紹(https://www.thieme-connect.com/products/ejournals/abstract/10.1055/s-0040-170706)，同時(shí)CBG化學(xué)資訊對(duì)其進(jìn)行了人物專(zhuān)訪(fǎng)（https://www.chembeango.com/zixun/49454）。
基于以上研究成果，最近胡小強(qiáng)老師應(yīng)邀在《iscience》上系統(tǒng)總結(jié)了芳基羧酸類(lèi)化合物參與的單電子反應(yīng)研究進(jìn)展，并重點(diǎn)介紹了反應(yīng)范圍、催化體系、局限性及反應(yīng)機(jī)理。
文章信息：Hu, X.-Q., Liu, Z.-K., Hou, Y.-X., and Gao, Y. Single Electron Activation of Aryl Carboxylic Acids. iScience 2020, 23, 101266.
文章鏈接：https://www.cell.com/iscience/fulltext/S2589-0042(20)30452-1
