2024年6月，我院碳與環(huán)境修復(fù)團(tuán)隊(duì)在化學(xué)領(lǐng)域權(quán)威期刊《International Journal of Biological Macromolecules》（中科院一區(qū) TOP）上發(fā)表最新研究成果：Unraveling the binding behavior of the antifouling biocide 4,5-dichloro-2-n-octyl-4-isothiazolin-3-one with human serum albumin: Multi-spectroscopic, atomic force microscope, computational simulation, and esterase activity，首次解析Sea-Nine 211防污劑主成分——4,5-二氯-2-正辛基-3-異噻唑啉酮（DCOIT）與人體主要轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白——人血清白蛋白（HSA）的相互作用。我院碩士研究生周俊鍬為論文第一作者，吳來(lái)燕副教授為論文通訊作者。

論文鏈接：https://doi.org/10.1016/j.ijbiomac.2024.133266

盡管Sea-Nine 211海洋防污劑在抑制海洋生物附著方面發(fā)揮了重要作用，但其大量使用導(dǎo)致在環(huán)境中的濃度急劇上升，對(duì)海洋環(huán)境造成了二次污染，特別是對(duì)海洋生物產(chǎn)生了嚴(yán)重的毒害作用。同時(shí)，隨著越來(lái)越多的海洋食品進(jìn)入人類(lèi)餐桌，這些防污劑成分（如DCOIT等）也可能會(huì)對(duì)人類(lèi)健康造成不可逆的損傷。本研究通過(guò)多種光譜學(xué)方法和計(jì)算機(jī)模擬技術(shù)揭示了DCOIT與HSA的作用過(guò)程。研究發(fā)現(xiàn)DCOIT通過(guò)氫鍵和范德華力自發(fā)地結(jié)合在HSA的位點(diǎn)Ⅰ上導(dǎo)致了HSA熒光的靜態(tài)猝滅。同時(shí)，DCOIT誘導(dǎo)了HSA的去折疊化以及色氨酸殘基附近微環(huán)境疏水性的增強(qiáng)，從而抑制酯酶活性并干擾了人體解毒過(guò)程。該研究結(jié)果將有助于在未來(lái)的研究中更全面地了解DCOIT的生物學(xué)效應(yīng)，并為其安全有效的使用提供策略。

圖2. HSA與DCOIT結(jié)合的分子對(duì)接結(jié)果